Πράσινο φως από την ΕΕ για το φάρμακο Afinitor κατά του καρκίνου του μαστού
Σύμφωνα με κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ, που
διεξήχθη από το εργαστήριο σε δείγμα 724 ασθενών, η θεραπευτική αγωγή
με το Afinitor σε συνδυασμό με το Exemestane διπλασιάζει την περίοδο
επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της νόσου σε 7,8 μήνες, από 3,2 μήνες με την
αγωγή μόνο με το Exemestane.
"Ενισχύοντας την ενδοκρινική θεραπεία,
το Afinitor παρατείνει σημαντικά την περίοδο χωρίς εξέλιξη του όγκου
στις γυναίκες που έχουν προσβληθεί από καρκίνο του μαστού με θετικό
στους ορμονικούς υποδοχείς (HR+)", επισήμανε ο Χοσέ Μπασέλγκα, του
Γενικού Νοσοκομείου της Μασαχουσέτης, ένας από τους επικεφαλής της
μελέτης.
Οι ενδοκρινικές θεραπείες παραμένουν μια
βασική αγωγή για τις γυναίκες που έχουν προσβληθεί από τη νόσο αυτή, οι
οποίες ωστόσο κινδυνεύουν να αναπτύξουν μια αντίσταση στη συγκεκριμένη
θεραπευτική αγωγή, την οποία επιδιώκει να θεραπεύσει το Afinitor,
διευκρίνισε η Novartis.
Η σημερινή ανακοίνωση ακολουθεί την
έγκριση στις 20 Ιουλίου από την αμερικανική Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA) του
Afinitor. Σύμφωνα με τη Novartis, περίπου 220.000 γυναίκες
διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο παγκοσμίως με καρκίνο του μαστού με θετικό
στους ορμονικούς υποδοχείς (HR+), την πιο συχνή μορφή της νόσου αυτής.
Στο ελβετικό χρηματιστήριο, οι επενδυτές
δεν αντέδρασαν άμεσα στην ανακοίνωση αυτή με τη μετοχή του
φαρμακευτικού ομίλου από 0,35% στα 57,05 ελβετικά φράγκα να σημειώνει
άνοδο στο 0,48% με την έναρξη των συναλλαγών.
Η νέα αυτή ένδειξη θα επιτρέψει την
αποδέσμευση ενός δισεκατομμυρίου δολαρίων (814,5 εκατομμύρια ευρώ),
εκτίμησαν οι αναλυτές της Τράπεζας του Καντονίου της Ζυρίχης (ZKB).
Φαρμακευτικές αγωγές για την αντιμετώπιση διαφόρων παραλλαγών του
καρκίνου του μαστού μπορούν να αυξήσουν τον κύκλο εργασιών του Afinitor
κατά ένα επιπλέον δισεκατομμύριο δολάρια, πρόσθεσαν οι αναλυτές.
Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία είχε με το
Afinitor στο πρώτο εξάμηνο του έτους πωλήσεις ύψους 318 εκατομμυρίων
δολαρίων, αύξηση κατά 66% σε ένα χρόνο.